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Special code types (SPCF_SYM_TYPE)¶
National Sample Cohort (표본코호트DB)
Used by SPCF_SYM_TYPE (Claim statements (T20)).
| Code | 한글 | English |
|---|---|---|
F001 |
자연분만 | Vaginal delivery |
F002 |
조산아 등 저체중출생아, 37주이상 2.5kg | Low birth weight infant such as preterm birth, 37 weeks or more and 2.5 kg |
F003 |
의약분업 예외환자가 병원급이상 요양기관 | Patient exempt from the separation of prescribing and dispensing at a hospital or higher |
F004 |
만6세미만 입원진료 | Inpatient care for a child under 6 |
F006 |
요양병원 신체기능저하군(요-7)본인부담률40%적용 | Long-term care hospital, reduced physical function group (care level 7), 40 percent cost sharing |
V001 |
인공신장투석 실시 당일 | Day of hemodialysis |
V003 |
계속적 복막관류술 실시 또는 복막관류액 수령 당일 | Day of continuous peritoneal dialysis or receipt of dialysate |
V005 |
신이식술후 조직이식 거부반응 억제제를 투여받은 당일 | Day of receiving immunosuppressants after kidney transplant |
V006 |
고엽제후유 의증 질환자 | Suspected Agent Orange sequelae |
V007 |
고셔질환자의 효소대치법 약제투여시 | Enzyme replacement therapy for Gaucher disease |
V008 |
등록 암환자를 제외한 환자 | Patient other than a registered cancer patient |
V009 |
혈우병 환자가 항응고인자동결침전제제 등의 약제 및 기타 혈우병치료를 받은 당일 | Day on which a hemophilia patient received coagulation factor concentrates or other hemophilia treatment |
V011 |
18세미만의 소아암환자 | Childhood cancer patient under age 18 |
V012 |
중증 근무력증 및 근육의 원발성 장애 (G70, G71) | Myasthenia gravis and primary disorders of muscles (G70, G71) |
V013 |
간이식술후 조직이식거부반응억제제 또는 간염예방치료제 투여를 받은 당일 | Day of receiving immunosuppressants or hepatitis prophylaxis after liver transplant |
V014 |
췌장이식술후 조직이식거부반응억제제를 투여받은 당일 | Day of receiving immunosuppressants after pancreas transplant |
V015 |
심장이식술후 조직이식거부반응억제제를 투여받은 당일 | Day of receiving immunosuppressants after heart transplant |
V021 |
염색체이상-터너증후군 (Q96) | Chromosomal abnormality, Turner syndrome (Q96) |
V022 |
다발경화증 (G35) | Multiple sclerosis (G35) |
V023 |
재생불량성빈혈 (D60, D61) | Aplastic anemia (D60, D61) |
V024 |
뮤코다당증 환자 | Mucopolysaccharidosis patient |
V025 |
부신백질이영양증 환자 | Adrenoleukodystrophy patient |
V026 |
백혈병환자 | Leukemia patient |
V027 |
미등록 암환자가 해당 상병(C00-C97, D00-D09, D32-D33, D37-D48, D76.0, L41.2)으로 진료를 받은 당일 | Day on which an unregistered cancer patient received care for a listed condition (C00-C97, D00-D09, D32-D33, D37-D48, D76.0, L41.2) |
V073 |
조혈모세포공여자 | Hematopoietic stem cell donor |
V074 |
신장 공여자 | Kidney donor |
V075 |
간공여자 | Liver donor |
V076 |
췌장 공여자 | Pancreas donor |
V077 |
심장 공여자 | Heart donor |
V078 |
폐 공여자 | Lung donor |
V081 |
제대혈조혈모세포 이식환자 | Cord blood stem cell transplant recipient |
V082 |
자가조혈모세포 이식환자 | Autologous hematopoietic stem cell transplant recipient |
V083 |
동종조혈모세포 이식환자 | Allogeneic hematopoietic stem cell transplant recipient |
V084 |
신장 이식환자 | Kidney transplant recipient |
V085 |
간 이식환자 | Liver transplant recipient |
V086 |
췌장 이식환자 | Pancreas transplant recipient |
V087 |
심장 이식환자 | Heart transplant recipient |
V088 |
폐 이식환자 | Lung transplant recipient |
V101 |
결핵 - 장, 복막 및 장간막샘 결핵 (A18.3, K93.0) | Tuberculosis of intestines, peritoneum and mesenteric glands (A18.3, K93.0) |
V102 |
중추신경계통의 비정형바이러스감염 (A81) | Atypical virus infections of the central nervous system (A81) |
V103 |
인체면역결핍바이러스질환 (B20-B24) | Human immunodeficiency virus disease (B20-B24) |
V104 |
거대세포바이러스병 (B25) | Cytomegaloviral disease (B25) |
V105 |
크립토콕쿠스증 (B45) | Cryptococcosis (B45) |
V106 |
혈소판 관련 질환 - 정성혈소판결함 (D69.1) | Platelet-related disease, qualitative platelet defects (D69.1) |
V107 |
혈소판 관련 질환 - 상세불명의 혈소판감소증 (D69.6) | Platelet-related disease, thrombocytopenia unspecified (D69.6) |
V108 |
무과립세포증 (D70) | Agranulocytosis (D70) |
V109 |
다핵성호중구의 기능적장애 (D71) | Functional disorders of polymorphonuclear neutrophils (D71) |
V110 |
림프세망조직 및 세망조직구성 계통을 침범하는 특정질환 (D76.1, D76.2, D76.3) | Certain diseases involving lymphoreticular and reticulohistiocytic tissue (D76.1, D76.2, D76.3) |
V111 |
면역결핍증 및 사르코이도시스 (D80-D84, D86) | Immunodeficiency and sarcoidosis (D80-D84, D86) |
V112 |
내분비샘의 장애 - 말간거대증 및 뇌하수체거인증 (E22.0) | Endocrine gland disorder, acromegaly and pituitary gigantism (E22.0) |
V113 |
내분비샘의 장애 - 고프로락틴혈증 (E22.1) | Endocrine gland disorder, hyperprolactinemia (E22.1) |
V114 |
내분비샘의 장애 - 쿠싱 증후군 (E24) | Endocrine gland disorder, Cushing syndrome (E24) |
V115 |
내분비샘의 장애 - 부신성기장애 (E25) | Endocrine gland disorder, adrenogenital disorders (E25) |
V116 |
내분비샘의 장애 - 부신의 기타장애 (E27.1, E27.2, E27.4) | Endocrine gland disorder, other disorders of adrenal gland (E27.1, E27.2, E27.4) |
V117 |
대사장애 - 대사장애 (E70-E77) | Metabolic disorders (E70-E77) |
V118 |
대사장애 - 기타 포르피린증 (E80.2) | Metabolic disorder, other porphyria (E80.2) |
V119 |
대사장애 - 구리 대사장애 (윌슨병 등 : E83.0) | Metabolic disorder, disorders of copper metabolism (such as Wilson disease, E83.0) |
V120 |
대사장애 - 낭성섬유증 (E84) | Metabolic disorder, cystic fibrosis (E84) |
V121 |
대사장애 - 아밀로이드증 (E85) | Metabolic disorder, amyloidosis (E85) |
V122 |
레트 증후군 (F84.2) | Rett syndrome (F84.2) |
V123 |
중추신경계통에 영향을 주는 전신위축 (헌팅톤병 등 : G10-G13) | Systemic atrophies primarily affecting the central nervous system (Huntington disease and others, G10-G13) |
V124 |
파킨슨병 (G20) | Parkinson disease (G20) |
V125 |
간질지속상태 (G41) | Status epilepticus (G41) |
V126 |
다발성신경병증 - 염증성 다발 신경병증 (G61) | Polyneuropathy, inflammatory polyneuropathy (G61) |
V127 |
심근질환 (I42.2-I42.4) | Cardiomyopathy (I42.2-I42.4) |
V128 |
모야모야병 (I67.5) | Moyamoya disease (I67.5) |
V129 |
폐색성 혈전 혈관염 [버거병] (I73.1) | Thromboangiitis obliterans (Buerger disease, I73.1) |
V130 |
크론병 [국한성 창자염] (K50) | Crohn disease (regional enteritis, K50) |
V131 |
궤양성대장염 (큰창자염) (K51) | Ulcerative colitis (K51) |
V132 |
수포성 장애 - 보통 천포창 1(L10.0) | Bullous disorder, pemphigus vulgaris (L10.0) |
V133 |
청소년성 관절염 (M08.0-M08.3) | Juvenile arthritis (M08.0-M08.3) |
V134 |
전신 결합조직 장애 - 결정성 다발 동맥염 및 관련 상태 (M30.0-M30.2) | Systemic connective tissue disorder, polyarteritis nodosa and related conditions (M30.0-M30.2) |
V135 |
전신 결합조직 장애 - 기타 괴사성혈관병증 (M31.0-M31.4) | Systemic connective tissue disorder, other necrotizing vasculopathies (M31.0-M31.4) |
V136 |
전신 결합조직 장애 - 전신 홍반성 루프스 (M32) | Systemic connective tissue disorder, systemic lupus erythematosus (M32) |
V137 |
전신 결합조직 장애 - 피부다발근육염 (M33) | Systemic connective tissue disorder, dermatopolymyositis (M33) |
V138 |
전신 결합조직 장애 - 전신 경화증 (M34) | Systemic connective tissue disorder, systemic sclerosis (M34) |
V139 |
전신 결합조직 장애 - 결합조직의 기타 전신침습 (M35.0-M35.7) | Systemic connective tissue disorder, other systemic involvement of connective tissue (M35.0-M35.7) |
V140 |
강직성 척추염 (M45) | Ankylosing spondylitis (M45) |
V141 |
콩팥(신장성) 요붕증 (N25.1) | Nephrogenic diabetes insipidus (N25.1) |
V142 |
신생아의 호흡곤란 (P22) | Respiratory distress of newborn (P22) |
V143 |
신경계통의 선천 기형 - 아놀드-키아리증후군 (Q07.0) | Congenital malformation of nervous system, Arnold-Chiari syndrome (Q07.0) |
V144 |
순환기계통의 선천기형 - 심방실 및 연결의 선천 기형 (Q20.0-Q20.2) | Congenital circulatory malformation, of cardiac chambers and connections (Q20.0-Q20.2) |
V145 |
순환기계통의 선천기형 - 폐동맥판막 폐쇄 (Q22.0) | Congenital circulatory malformation, pulmonary valve atresia (Q22.0) |
V146 |
순환기계통의 선천기형 - 발육부전성 우심 증후군 (Q22.6) | Congenital circulatory malformation, hypoplastic right heart syndrome (Q22.6) |
V147 |
순환기계통의 선천기형 - 대동맥 및 승모판의 선천 기형 (Q23) | Congenital circulatory malformation, congenital malformations of aortic and mitral valves (Q23) |
V148 |
순환기계통의 선천기형 - 심장동맥 혈관의 기형 (Q24.5) | Congenital circulatory malformation, malformation of coronary vessels (Q24.5) |
V149 |
순환기계통의 선천기형 - 폐동맥 폐쇄 (Q25.5) | Congenital circulatory malformation, atresia of pulmonary artery (Q25.5) |
V150 |
순환기계통의 선천기형 - 대정맥의 선천 기형 (Q26.0-Q26.6) | Congenital circulatory malformation, congenital malformations of great veins (Q26.0-Q26.6) |
V151 |
근육골격계통의 선천기형 및 변형 - 머리얼굴뼈형성이상 (크루종병 : Q75.1) | Congenital musculoskeletal malformation, craniofacial dysostosis (Crouzon disease, Q75.1) |
V152 |
연골무형성증(Q77.4)환자 | Achondroplasia (Q77.4) patient |
V153 |
이영양성 형성이상(Q77.5)환자 | Diastrophic dysplasia (Q77.5) patient |
V154 |
근육골격계통의 선천기형 및 변형 - 다골성 섬유성 형성이상 (알브라이트증후군 : Q78.1) | Congenital musculoskeletal malformation, polyostotic fibrous dysplasia (Albright syndrome, Q78.1) |
V155 |
근육골격계통의 선천기형 및 변형 - 달리 분류되지 않은 근육골격계통의 선천기형 (Q79) | Congenital musculoskeletal malformations not elsewhere classified (Q79) |
V156 |
선천기형 - 신경섬유종증 (비악성 : 폰 렉클링하우젠병 : Q85.0) | Congenital malformation, neurofibromatosis (nonmalignant, von Recklinghausen disease, Q85.0) |
V157 |
선천기형 - (이상형태증성)태아알코올증후군 (Q86.0) | Congenital malformation, fetal alcohol syndrome (dysmorphic, Q86.0) |
V158 |
선천기형 - 주로 단신과 관련된 선천기형 증후군(프라더-윌리증후군 등 : Q87.1) | Congenital malformation syndromes predominantly associated with short stature (Prader-Willi syndrome and others, Q87.1) |
V159 |
염색체이상 - 다운증후군 (Q90) | Chromosomal abnormality, Down syndrome (Q90) |
V160 |
염색체이상 - 에드워즈 증후군 및 파타우 증후군 (Q91) | Chromosomal abnormality, Edwards syndrome and Patau syndrome (Q91) |
V161 |
정신질환자가 해당 상병(F20-F29)으로 진료를 받은 당일 | Day on which a patient with mental illness received care for the listed conditions (F20-F29) |
V162 |
뇌하수체 양성신생물 (D35.2) | Benign neoplasm of pituitary gland (D35.2) |
V163 |
효소장애에 의한 빈혈 - 포도당6인산탈수소효소[6PD]결핍에 의한 빈혈 (D55.0) | Anemia due to enzyme disorder, glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency (D55.0) |
V164 |
효소장애에 의한 빈혈 - 해당 효소장애에 의한 빈혈 (D55.2) | Anemia due to disorders of glycolytic enzymes (D55.2) |
V165 |
내분비샘의 장애 - 칼만증후군, 쉬이한 증후군 (E23.0) | Endocrine gland disorder, Kallmann syndrome or Sheehan syndrome (E23.0) |
V166 |
내분비샘의 장애 - 기타 명시된 내분비장애 (레프리코니즘 등 : E34.8) | Endocrine gland disorder, other specified endocrine disorders (such as leprechaunism, E34.8) |
V167 |
멜커슨증후군 (멜커슨-로젠탈증후군 : G51.2) | Melkersson syndrome (Melkersson-Rosenthal syndrome, G51.2) |
V168 |
복합 부위 통증증후군 2형 (G56.4) | Complex regional pain syndrome type 2 (G56.4) |
V169 |
다발신경병증 - 유전성 운동 및 감각 신경병증 (샤르코-마리-투스병 등 : G60.0) | Polyneuropathy, hereditary motor and sensory neuropathy (such as Charcot-Marie-Tooth disease, G60.0) |
V170 |
다발신경병증 - 달리 분류된 감염성 및 기생충성질환에서의 다발 신경병증 (G63.0) | Polyneuropathy in infectious and parasitic diseases classified elsewhere (G63.0) |
V171 |
자율신경계통의 기타 장애 (G90.8) | Other disorders of autonomic nervous system (G90.8) |
V172 |
척수공동증 및 구공동증 (G95.0) | Syringomyelia and syringobulbia (G95.0) |
V173 |
버드-키아리 증후군 (I82.0) | Budd-Chiari syndrome (I82.0) |
V174 |
원발성 담즙성 경화 (K74.3) | Primary biliary cirrhosis (K74.3) |
V175 |
자가면역 간염 (K75.4) | Autoimmune hepatitis (K75.4) |
V176 |
후천성 수포성 표피박리증 (L12.3) | Epidermolysis bullosa acquisita (L12.3) |
V177 |
복합 부위 통증증후군 1형 (M89.0) | Complex regional pain syndrome type 1 (M89.0) |
V178 |
재발성 다발 연골염 (M94.1) | Relapsing polychondritis (M94.1) |
V179 |
신경계통의 선천 기형 - 척추갈림증 (Q05) | Congenital malformation of nervous system, spina bifida (Q05) |
V180 |
신경계통의 선천 기형 - 척수갈림증 (Q06.2) | Congenital malformation of nervous system, diastematomyelia (Q06.2) |
V181 |
쓸개관(담관)의 폐쇄 (Q44.2) | Atresia of bile ducts (Q44.2) |
V182 |
근육골격계통의 선천기형 및 변형 - 턱얼굴뼈 형성이상 (Q75.4) | Congenital musculoskeletal malformation, mandibulofacial dysostosis (Q75.4) |
V183 |
근육골격계통의 선천기형 및 변형 - 불완전 골형성증 (Q78.0) | Congenital musculoskeletal malformation, osteogenesis imperfecta (Q78.0) |
V184 |
치사성, 이영양성 표피수포증 (Q81.1, Q81.2) | Epidermolysis bullosa letalis and dystrophica (Q81.1, Q81.2) |
V185 |
선천기형 - 주로 얼굴형태에 영향을 주는 선천기형증후군(Apert, 골덴하증후군 등 : Q87.0) | Congenital malformation syndromes predominantly affecting facial appearance (Apert, Goldenhar syndrome and others, Q87.0) |
V186 |
선천기형 - 마르팡증후군 (Q87.4) | Congenital malformation, Marfan syndrome (Q87.4) |
V187 |
발작성 야간 혈색소뇨증 (D59.5) | Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (D59.5) |
V188 |
혈소판 관련 질환 - 에반스 증후군 (D69.3) | Platelet-related disease, Evans syndrome (D69.3) |
V189 |
대사장애 - 인 대사 및 인산효소의 장애 (E83.3) | Metabolic disorder, disorders of phosphorus metabolism and phosphatases (E83.3) |
V190 |
진행성 핵상성 안근마비 [스틸-리차드슨-올스제위스키] (G23.1) | Progressive supranuclear ophthalmoplegia (Steele-Richardson-Olszewski, G23.1) |
V191 |
뇌혈관질환자 | Patient with cerebrovascular disease |
V192 |
심장질환자 | Patient with heart disease |
V193 |
등록 암환자 | Registered cancer patient |
V194 |
등록 암환자 | Registered cancer patient |
V201 |
기타 망막 장애 - 노년 황반변성(삼출성) (H35.3) | Other retinal disorder, age-related macular degeneration, exudative (H35.3) |
V202 |
원발성 폐성 고혈압 (I27.0) | Primary pulmonary hypertension (I27.0) |
V203 |
척추뼈끝 형성이상(Q77.7)환자가 해당 상으로 진료를 받은 당일 | Day on which a patient with spondyloepiphyseal dysplasia (Q77.7) received care for the condition |
V204 |
선천기형 - 결정성 경화증 (부르느뷰 병 등 : Q85.1) | Congenital malformation, tuberous sclerosis (Bourneville disease and others, Q85.1) |
V205 |
염색체이상 - 5번 염색체 짧은 팔의 결손 (Q93.4) | Chromosomal abnormality, deletion of short arm of chromosome 5 (Q93.4) |
V206 |
결핵 - 다제내성결핵 (U88.0), 광범위 약제내성 결핵(U88.1) | Tuberculosis, multidrug-resistant (U88.0) or extensively drug-resistant (U88.1) |
V207 |
활동성 구루병 (E55.0) | Active rickets (E55.0) |
V208 |
아급성 괴사성 뇌병증 [리이] (G31.8) | Subacute necrotizing encephalopathy (Leigh disease, G31.8) |
V209 |
기타 망막 장애 - 망막색소변성증 (H35.5) | Other retinal disorder, retinitis pigmentosa (H35.5) |
V210 |
수포성 장애 - 낙엽상 천포창 (L10.2) | Bullous disorder, pemphigus foliaceus (L10.2) |
V211 |
수포성 장애 - 수포성 유사천포창 (L12.0) | Bullous disorder, bullous pemphigoid (L12.0) |
V212 |
수포성 장애 - 흉터성 유사천포창 (L12.1) | Bullous disorder, cicatricial pemphigoid (L12.1) |
V213 |
뼈의 파젯병[변형성 골염] (M88) | Paget disease of bone (osteitis deformans, M88) |
V214 |
신경계통의 선천 기형 - 무뇌회증 (Q04.3) | Congenital malformation of nervous system, lissencephaly (Q04.3) |
V215 |
근육골격계통의 선천기형 및 변형 - 필레증후군 (Q78.5) | Congenital musculoskeletal malformation, Pyle syndrome (Q78.5) |
V216 |
선천기형 - 포이츠-제거스 증후군, 스터지-베버(-디미트리) 증후군 (Q85.8) | Congenital malformation, Peutz-Jeghers syndrome or Sturge-Weber(-Dimitri) syndrome (Q85.8) |
V217 |
염색체이상 - 캐취22(22염색체 미세결실) 증후군, 엔젤만 증후군 (Q93.5) | Chromosomal abnormality, CATCH22 (22q11 microdeletion) syndrome or Angelman syndrome (Q93.5) |
V218 |
염색체이상 - 클라인펠터증후군 (Q98.0, Q98.1, Q98.2, Q98.4) | Chromosomal abnormality, Klinefelter syndrome (Q98.0, Q98.1, Q98.2, Q98.4) |
V219 |
용혈성 요독증후군 (D59.3) | Hemolytic uremic syndrome (D59.3) |
V220 |
선천성이적혈구생성빈혈 (D64.4) | Congenital dyserythropoietic anemia (D64.4) |
V221 |
대사장애 - 레쉬-니한 증후군 (E79.1) | Metabolic disorder, Lesch-Nyhan syndrome (E79.1) |
V222 |
폐포단백증 (J84.0) | Pulmonary alveolar proteinosis (J84.0) |
V223 |
혈청검사 양성인 류마티스 관절염 (M05) | Seropositive rheumatoid arthritis (M05) |
V224 |
진행성 골화성 섬유형성이상 (M61.1) | Fibrodysplasia ossificans progressiva (M61.1) |
V225 |
순환기계통의 선천기형 - 단일심실 (Q20.4) | Congenital circulatory malformation, single ventricle (Q20.4) |
V226 |
순환기계통의 선천기형 - 아이젠멩거 복합증후군(I27.8), 아이젠멩거 결손증 (Q21.8) | Congenital circulatory malformation, Eisenmenger complex (I27.8) or Eisenmenger defect (Q21.8) |
V227 |
선천성방광의 외반증 (Q64.1) | Congenital exstrophy of urinary bladder (Q64.1) |
V228 |
근육골격계통의 선천기형 및 변형 - 관모양뼈 및 척추의 성장 결손을 동반한 골연골 형성이상 (Q77) | Congenital musculoskeletal malformation, osteochondrodysplasia with defects of growth of tubular bones and spine (Q77) |
V229 |
근육골격계통의 선천기형 및 변형 - 골화석증 (Q78.2) | Congenital musculoskeletal malformation, osteopetrosis (Q78.2) |
V230 |
근육골격계통의 선천기형 및 변형 - 연골종증 (Q78.4) | Congenital musculoskeletal malformation, enchondromatosis (Q78.4) |
V231 |
희귀난치성질환자 해당상병 가정간호 | Home nursing for a rare and intractable disease |
V232 |
지중해빈혈 (D56) | Thalassemia (D56) |
V233 |
레녹스-가스토 증후군 (G40.4) | Lennox-Gastaut syndrome (G40.4) |
V234 |
발작성 수면 및 탈력 발작 (G47.4) | Narcolepsy and cataplexy (G47.4) |
V235 |
랑뒤-오슬러-웨버병 (I78.0) | Hereditary hemorrhagic telangiectasia (Rendu-Osler-Weber disease, I78.0) |
V236 |
특발성 폐섬유증 (J84.1) | Idiopathic pulmonary fibrosis (J84.1) |
V237 |
건선성 및 장병증성 관절병증 (M07.1-M07.3) | Psoriatic and enteropathic arthropathies (M07.1-M07.3) |
V238 |
현미경적 다발동맥염 (M31.7) | Microscopic polyangiitis (M31.7) |
V239 |
댄디-워커 증후군 (Q03.1) | Dandy-Walker syndrome (Q03.1) |
V240 |
열뇌 (Q04.6) | Schizencephaly (Q04.6) |
V241 |
무설증 (Q38.3) | Aglossia (Q38.3) |
V242 |
다발 선천 뼈돌출증 (Q78.6) | Multiple congenital exostoses (Q78.6) |
V243 |
루빈스타인-테이비 증후군 (Q87.2) | Rubinstein-Taybi syndrome (Q87.2) |
V244 |
소토스 증후군 (Q87.3) | Sotos syndrome (Q87.3) |
V245 |
여린엑스 증후군 (Q99.2) | Fragile X syndrome (Q99.2) |
V246 |
결핵 (A15-A19) | Tuberculosis (A15-A19) |
V247 |
2도이상(T20.2 T21.2 T22.2 T23.2 T24.2 T25.2 T30.2)이면서 체표면적 20%이상(T31.2-T31.9)인 경우 | Second degree or higher (T20.2, T21.2, T22.2, T23.2, T24.2, T25.2, T30.2) covering 20 percent or more of body surface (T31.2-T31.9) |
V248 |
3도이상(T20.3 T21.3 T22.3 T23.3 T24.3 T25.3 T30.3)이면서 체표면적 10%이상(T31.1-T31.9)인 경우 | Third degree or higher (T20.3, T21.3, T22.3, T23.3, T24.3, T25.3, T30.3) covering 10 percent or more of body surface (T31.1-T31.9) |
V249 |
기능 및 일상생활에 중요한 영향을 주는 안면부 수부 족부 성기 및 회음부화상은 2도이상 눈 및 각막 등 안구화상(T20.2-20.3 T2 | Burns of the face, hands, feet, genitals or perineum of second degree or higher, or eye and cornea burns, with important effects on function and daily life (T20.2-T20.3, T2 |
V250 |
흡입 내부장기 화상(T27.1-T27.3, T28.1-T28.3)인 경우 | Inhalation burns of internal organs (T27.1-T27.3, T28.1-T28.3) |
V251 |
등록 중증화상환자가 등록일로부터 1년간 고시에서 정한 해당 상병으로 가정간호를 받는 경우 | Registered severe burn patient receiving home nursing for the listed conditions within 1 year of registration |
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기타(값없음) | Other (no value) |